中农董军实验室全新上线犬猫认知功能障碍症（CDS）的精准检测方案，仅需少量外周血，即可评估神经退行性损伤，把犬猫认知障碍诊断从经验判断带入生物标志物精准筛查新时代。
犬猫认知功能障碍症（Cognitive Dysfunction Syndrome, CDS）是一种与年龄相关的、进行性的神经退行性疾病，其直接病因为脑部神经细胞退化、坏死所造成的神经系统损伤。
CDS的病理和临床表现与人类阿尔茨海默病（AD）高度相似，已被学界公认为AD的自然动物模型。
然而，临床确诊率不足2%。绝大多数宠物主人将认知衰退表现误认为“正常衰老”，大量患犬患猫错失了早期干预的黄金窗口。
作为临床兽医，我们有责任将CDS纳入中老年宠物的常规健康管理议程。
临床难点：CDS症状与正常衰老及其他老年疾病高度重叠，单凭行为学评估难以精准定位。
1.依赖主观量表，缺乏客观依据
量表评估基于主人回忆和主观判断，信息偏倚难以避免
2.现有筛查工具敏感性和特异性不足
难以实现精准分期和早期预警
3.主人认知不足
多数主人对CDS早期症状缺乏认识，延迟就诊
4.症状高度重叠
CDS与内分泌疾病（甲亢/甲减、肾上腺皮质功能异常）、代谢紊乱（肝肾功能异常）、感官功能减退、局灶性癫痫、颅内病变等多种疾病的临床表现交叉重叠，鉴别诊断极为困难
5.影像学需要全身麻醉
MRI等影像检查对高龄或体况不佳的患犬患猫存在显著麻醉风险，临床应用受限
这些困境意味着：我们需要一种安全、客观、可量化的辅助诊断工具。
- 从人类AD到犬猫CDS
Tau蛋白是一种微管相关蛋白，在神经元的微管组装和稳定中发挥核心作用。在病理条件下，Tau蛋白发生过度磷酸化、乙酰化、泛素化或截断等翻译后修饰，从微管上解离、错误定位，进而形成神经纤维缠结（NFT），这是以Tau蛋白病为共同机制的神经退行性疾病（包括AD）的核心病理特征。
NFT在大脑中的沉积程度与痴呆严重程度和神经元死亡直接相关。
关键科学事实：
CDS本质上是一种Tau蛋白病。
研究证实（Front Aging Neurosci. 2023），CDS患犬大脑功能区域（皮层、海马体等）同样存在pTau181、pTau217、pTau231及Tau fragment的病理沉积。
犬与人的Tau蛋白序列高度保守，这为将人类AD成熟的血液生物标志物诊断体系平移至犬猫CDS，提供了坚实的跨物种科学基础。
- CDS精准诊断的应用场景
1.精准鉴别诊断
为病患提供基于外周血指标的体外精准诊断方法。
2.早期预防性筛查
≥8岁犬、≥10岁猫年度体检项目，主动发现早期认知衰退
3.配合药物治疗
用药前后的诊断确认和疗效随访，客观追踪病情演变
- 结果判读指引
判读提示：
检测结果需结合DISHA行为学评估、体格检查及常规实验室检查综合判断。
若检测结果正常但临床症状典型，建议积极排查其他神经系统或内科病因。
参考文献
Front Vet Sci. 2022 Oct 18;9:958488.
Front Aging Neurosci. 2023 Apr 27;15:1128521.
Chem Soc Rev. 2018;47:2249-2265.
NIA-AA Revised Criteria for Diagnosis and Staging of Alzheimer‘s Disease, 2024.
Proc Natl Acad Sci USA. 1975;72(5):1858-1862.
Kim CY, et al. Advancing the early detection of canine cognitive dysfunction syndrome with machine learning-enhanced blood-based biomarkers. Front Vet Sci. 2024.
Vitturini C, Cerquetella M, Spaterna A, et al. Diagnosis of Canine Cognitive Dysfunction Syndrome: A Narrative Review. OpenLB. 2025.
Plasma and cerebrospinal fluid biomarkers in aged dogs with cognitive decline. BMC Vet Res. 2025;21:617.